Το δέρμα της αναπτύσσεται με ταχύτητα… φωτός. Δείτε το αποτέλεσμα.

Εξαιτίας μιας σπάνιας διαταραχής, το δέρμα της να αναπτύσσεται επτά φορές γρηγορότερα  από το φυσιολογικό. Το αποτέλεσμα; Δείτε τις φωτογραφίες και διαβάστε την συγκινητική ιστορία που τις συνοδεύει.

Γεννήθηκε με μια εξαιρετικά σπάνια γενετική πάθηση που κάνει το δέρμα κόκκινο και με σοβαρές «ρωγμές». Οι γιατροί δεν πίστευαν ότι θα επιβιώσει για περισσότερο από μερικές μέρες. Κι όμως, η Stephanie Turner, 23 ετών σήμερα, είναι ο γηραιότερος άνθρωπος στις ΗΠΑ που πάσχει από  ιχθύαση του Αρλεκίνου και η πρώτη ασθενής που απέκτησε παιδιά.

Mrs Turner said her condition has prompted cruel taunts from people ever since she can remember

Το δέρμα της αναπτύσσεται επτά φορές πιο γρήγορα από το φυσιολογικό, φαίνεται σφιχτό και τεταμένο και παρουσιάζει σοβαρές ρωγμές. Τα μαλλιά της δεν μπορούν να αναπτυχθούν και τα αφτιά και τα βλέφαρά της είναι καλυμμένα με λέπια. Είναι, επίσης, ιδιαίτερα ευαίσθητη στα μικρόβια, τα οποία κανονικά θα έπρεπε να αποκλείονται από την εξωτερική προστασία που παρέχει το δέρμα.

Mrs Turner's claims her survival is partly thanks to a cream, which keeps the bacteria out and lubricates her tough skin and restricted limbs. 'I always spend about 15 minutes putting lotion on because my skin is so tight and doesn't have any give,' she said

Mrs Turner said: 'I can't tell you what good of a feeling it is just to have your children healthy and happy. I hope the future holds nothing but happiness. I'm sure there will be a few bumps along the road, but that's life'

Όπως εξομολογείται η 23χρονη μητέρα από το Αρκάνσας, η ζωή με τη διαταραχή είναι δύσκολη και έχει υπομείνει για χρόνια τα αρνητικά σχόλια για την εμφάνισή της.

Η μητέρα της, Donna, ισχυρίζεται ότι η επιβίωση της κόρης της οφείλεται σε μία κρέμα, η οποία την προστατεύει τις επιθέσεις των βακτηρίων και λιπαίνει το σκληρό δέρμα της. «Κάθε μέρα διαθέτω 15 λεπτά για να βάλω λοσιόν στο δέρμα μου», αναφέρει η ίδια.

Her mother was warned she wouldn't survive the first days of life, but at 23 she's now the oldest sufferer in the US

Παρά τη δυσκολία της κατάστασής της η κα. Turner, προχώρησε στη ζωή της, παντρεύτηκε και έκανε όχι ένα, αλλά δύο παιδιά.

«Όταν τη γνώρισα δεν είδα ένα άτομο με διαταραχή του δέρματος. Είδα μια υπέροχη γυναίκα. Είχε πάντα χιούμορ και προσπαθούσε να κάνει τα πράγματα θετικά», αναφέρει ο σύζυγός της.

Stephanie Turner, 23, from Arkansas, was born with the rare genetic condition Harlequin ichthyosis, which causes her skin to grow seven times faster than normal, and appear thicker and tight

Λίγο μετά το γάμο, η 23χρονη έμεινε έγκυος. Όπως η ίδια εξομολογείται, πάντα ήθελε να γίνει μητέρα, αλλά δεν ήξερε αν μπορούσε να κάνει παιδιά. Ωστόσο, γνώριζε ότι αποφασίζοντας να κάνει ένα μωρό ρίσκαρε τη ζωή της, καθώς η εγκυμοσύνη σε γυναίκα με σύνδρομο Αρλεκίνου ήταν άνευ προηγουμένου.

Ο μεγαλύτερος φόβος της ήταν το «τέντωμα» του δέρματος καθώς η κοιλιά της θα μεγάλωνε. Οι γιατροί δεν μπορούσαν να γνωρίζουν τις ενδεχόμενες επιπτώσεις, γιατί ήταν η πρώτη ασθενής που σκεφτόταν να κάνει μωρό και δεν είχαν στοιχεία. Όμως, ξεπερνώντας κάθε προσδοκία, η εγκυμοσύνη ήταν ευεργετική για τη σπάνια δερματική διαταραχή της και γέννησε ένα υγιέστατο αγοράκι.

Σήμερα, το ζευγάρι έχει δύο παιδιά: τον Willy, δύο ετών και την Olivia τεσσάρων μηνών. Για να «περάσει» η ιχθύαση του Αρλεκίνου στα παιδιά, θα πρέπει και οι δύο γονείς να έχουν το σχετικό γενετικό ελάττωμα και εφόσον ο κ Turner δεν το είχε και τα δύο παιδιά του ζευγαριού κατάφεραν να «ξεφύγουν» από την οδυνηρή κατάσταση της μητέρας τους.

against all expectations, pregnancy was beneficial for her rare skin condition and she gave birth to a healthy baby boy, Willy, pictured with his parents and little sister Olivia

spot_imgspot_img

Σχετικά Άρθρα

Σχετικά Άρθρα

Ιωάννα Τσαταλίδου: «Υπάρχουν ακόμη γονείς που κρύβουν τα αυτιστικά παιδιά τους»

Η Ιωάννα Τσαταλίδου είναι μια δυναμική μητέρα η οποία μεγαλώνει μόνη της τέσσερα παιδιά με διαταραχή αυτιστικού φάσματος. Στα 39 της χρόνια, τυχαία, ανακάλυψε ότι και η ίδια ανήκει στο φάσμα του αυτισμού.

Μαρία Νίτσα, η πρώτη πτυχιούχος Νηπιαγωγός στην Ελλάδα με σύνδρομο Down

Η Μαρία Νίτσα είναι η πρώτη πτυχιούχος Νηπιαγωγός στην Ελλάδα με σύνδρομο Down. Μιλά στο Liveit.gr για την απόρριψη που βίωσε στην παιδική της ηλικία, για τις δυσκολίες που αντιμετώπισε κατά τη διάρκεια των σπουδών της αλλά και για τα μελλοντικά της όνειρα.

Ελισάβετ Βακόλα: «Ζω με μια σπάνια και αδιάγνωστη μέχρι σήμερα νόσο»

Η 25χρονη Ελισάβετ Βακόλα, τα τελευταία 10 χρόνια αντιμετωπίζει με γενναιότητα μια σπάνια πολυσυστηματική νόσο, την οποία κανένας γιατρός μέχρι σήμερα δεν έχει κατορθώσει να διαγνώσει.