Μια νέα θεραπευτική επιλογή θα έχουν σύντομα στη διάθεσή τους οι ασθενείς που πάσχουν από ψωρίαση κατά πλάκας, στην Αμερική, ύστερα από έγκριση θεραπείας σε σπρέι, από τον αρμόδιο φορέα της χώρας.
Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη βηταμεθαζόνη διπροπιονική σε μορφή σπρέι (0,05%), ως θεραπεία για την ήπια έως μέτρια ψωρίαση κατά πλάκας, σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω.
Το σπρέι, που αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρία Promius Pharma, αναμένεται να λανσαριστεί στην αγορά μέσα στο επόμενο τρίμηνο, με την εμπορική ονομασία «Servino Spray».
Η έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα 2 κλινικών μελετών, στις οποίες συμμετείχαν ασθενείς που τυχαιοποιήθηκαν να λάβουν Sernivo σπρέι ή ένα σπρέι placebo στις πληγείσες περιοχές, δύο φορές την ημέρα, για 28 ημέρες. Οι ασθενείς που χρησιμοποίησαν τη θεραπεία παρέμβασης είδαν σημαντικά μεγαλύτερη επιτυχία, σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Στις κλινικές δοκιμές, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονταν είτε με το Sernivo σπρέι ή είτε με το εικονικό φάρμακο ήταν αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής, όπως καύσος ή τσούξιμο, πόνος και ατροφία.
Οι ασθενείς δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο στο πρόσωπο, το κεφάλι, τη μασχάλη ή τη βουβωνική χώρα.
Επιπλέον, οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να ενημερώνουν τους ασθενείς να μην χρησιμοποιούν την θεραπεία για περισσότερο από 4 εβδομάδες.
